Zespół badawczy ocenia bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancję badanego leku doustnego do stosowania raz dziennie, w leczeniu rzutowej postaci stwardnienia rozsianego (SM). Wierzymy, że badany lek doustny wpływa na te procesy immunologiczne, które mogą przyczynić się do uszkodzenia mózgu i rdzenia kręgowego osób z SM.

Badacze poszukują uczestników:

* Którzy mają 18 lub więcej lat
* U których stwierdzono rzutową postać SM
* Którzy nie byli leczeni interferonem w ciągu 3 miesięcy poprzedzających włączenie pacjenta do badania
* Którzy nie stosowali leku Rebif®

Stosowane będą również inne kryteria kwalifikacyjne. Pacjent nie poniesie żadnych kosztów za lek badany ani za wizyty u lekarza. Pana/Pani udział w badaniu może potrwać od 68 do 146 tygodni, zależnie od tego, kiedy przystąpi Pan/Pani do badania i obejmie okresy badań wstępnych, leczenia w ramach badania i obserwacji.

W celu sprawdzenia, czy kwalifikuje się Pan/Pani do wzięcia udziału w badaniu, prosimy KLIKNĄĆ TUTAJ.
http://www.msrelapse.com/pl/index.asp