Jestem zmuszona leczyć się aparatem CPAP z powodu ciężkiej postaci OBSu. Mam wniosek na sprzęt i orzeczenie o niepełnosprawności, ale ceny w sklepach mnie powalają na kolana. Czy ktoś wie, gdzie można kupić taką protezę powietrzną najtaniej?
Czy ktoś kupował ten sprzęt w sklepie internetowym i może się podzielić ze mną doświadczeniem? Z góry dziękuję!

Możesz starać się o dofinansowanie z PCPR lub MOPS na ten sprzęt.

Tu jest taki : http://www.medyk.biz/cpap.php

_________________
Pomóżmy : http://www.mikolajek.bnx.pl/viewpage.php?page_id=6

Dzięki za link!
Oglądalam już kilka ale nie mam wiedzy na temat sposobu kupowania w sklepie internetowym i starania się o dofinansowanie oraz doplatę w NFZ. Wydaje mi się to jeśli nie niemożliwe, to przynajmniej bardzo skomplikowane. W dodatku nie wiem, gdzie zasięgnąć języka na temat solidności takiego sprzedającego. Jak by nie bylo trzeba wydać straszne pieniądze. Liczę na Was!

siostra_z :

Jak zaopatrywać się w sprzęt ortopedyczny i środki pomocnicze : http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/3557

A w takim sklepie internetowym to najpierw musisz się chyba zarejestrować żeby coś kupić. Ja na twoim miejscu poszukałabym ale realnego sklepu koło twojej miejscowości lub w pobliżu i poszłabym tam i porozmawiała z ludźmi-może by coś tańszego znaleźli lub doradzili lepszy sprzęt- bo w sieci to trzeba uważać na to co się kupuje.

_________________
Pomóżmy : http://www.mikolajek.bnx.pl/viewpage.php?page_id=6

Dzięki Asieńko!
Jesteś jedyną osobą, która próbuje mi pomóc. Problem w tym, że bylam już w kilku sklepach, ale doliczają sobie prawie sto procent marży bo wiedzą o możliwości dofinansowania z POPRu. Aparat, który w Warszawie u dystrybutora kosztuje poniżej trzech tysięcy proponuje mi się w sklepach medycznych za prawie sześć tysięcy! Odbieram to jako wykradanie naszych pieniędzy z Funduszu w majestacie prawa i naszymi rękami i na to się nie godzę! Dlatego tak bardzo chcę kupić cpapa za tyle, ile on jest wart rzeczywiście. Bardzo mi zależy na czasie bo strasznie się męczę i każda noc może być moją ostatnią, ale myśl o wyrzuceniu lekką ręką takiej kasy, która moglaby się przydać komuś potrzebującemu doprowadza mnie do szalu.
Liczę na Was wszystkich, może ktoś ma jakiś pomysl na rozwiązanie.

siostra_z- sklep wybierasz sama.Ważne żeby miał podpisaną umowę z NFZ.

Jeśli już rzeczywiście zdecydujesz się na zakup przez sieć - to przynajmniej poszukaj opinii o sklepie xxx - najprościej przez http://www.google.pl -( opinie o sklepie xxx) i spróbuj się skontaktować z nimi dzwoniąc pod podany numer na ich www (bo niektóre firmy już nie istnieją- a strony nadal są...)

Tu znalazłam :

http://www.aparat-cpap.adverti.com.pl/


A PCPR/ MOPS dawał 80 % dofinans. na sprzęt. 20 % to twój wkład własny.Może spróbuj wsiąść dofinansowanie. A jak nie chcesz to może kredyt na ten sprzęt weź lub poszukaj sponsorów albo może udaj się po pomoc do stowarzyszeń lub fundacji.

_________________
Pomóżmy : http://www.mikolajek.bnx.pl/viewpage.php?page_id=6

Witam!
Nie wiem, na czym ten dowcip polega, ale napisałam fajnego maila, który bezpowrotnie zniknął w trakcie próby wysłania. Nie będę go odtwarzać, jestem poirytowana.
Asi dziękuję za pomoc. Jestem rozczarowana brakiem reakcji od chorych na OBS. Jestem dziwadłem? Trudno! Przeanalizowałam 365 podmiotów mających umowę z NFZ w moim województwie i po odrzuceniu wszystkich nie mających kontraktu na potrzebny mi autoCPAP i skonsolidowaniu powtarzających się właścicieli, zostałam z 33 numerami telefonów do wykonania, co też uczyniłam bezwłocznie i moja wiedza jest smutna.
We wszystkich placówkach, za wyjątkiem jednej, proponowano mi zakup za około 6 tysięcy, których nie mam i z braku zdolności kredytowej, mieć nie będę. W tej wyjątkowej cena jest na miarę moich możliwości, ale termin realizacji opiewa na marzec. Tak więc, chcąc skorzystać z jedynej dostępnej dla mnie oferty, muszę wyżebrać nowy wiosek od lekarza i wyłudzić nową pieczątkę w NFZ. To jest chore!
Pacjenci z lekką postacią OBS mają aparaty refundowane w stu procentach i w dodatku duży wybór modeli choć mogą się bez nich obejść bez większego uszczerbku dla zdrowia.
Ja mam najcięższą postać tej choroby i nie dość, że muszę szukać niedostępnych na naszym rynku modeli to jeszcze martwię się, skąd wziąć taki majątek. Kredyt nie wchodzi w grę, bo przy moich zarobkach nie mam tzw.zdolności kredytowej a poza tym, biednego nie stać na kredyt, bo to bardzo podraża koszt zakupu.
Żeby nie było wątpliwości - dam sobie radę i już postanowiłam, że kiedy się wyśpię zgłoszę się na ochotnika do pomagania innym "niewyspanym". Brak nogi czy schizofrenię każdy uszanuje natomiast brak snu mózgu? Fanaberia i wydziwianie. Należy zmienić takie powszechne myślenie i jeśli wreszcie wypocznę, zajmę się tym.
Co myślicie o moim pomyśle?
Pozdrawiam
D

Jeśli możesz to poczekaj do marca i złóż wniosek do podbicia w NFZ i weź także wniosek na dofinansowanie z PCPR/MOPS Każda osoba niepełnosprawna - która musi mieć sprzęt typu wózek, kule i inne- muszą czekać. Z resztą NFZ i PCPR - mają kasę przeważnie na początku marca. A jak już napisałam wcześniej jak nie masz kasy to spróbuj udać się do Fundacji i Stowarzyszeń- po pomoc

_________________
Pomóżmy : http://www.mikolajek.bnx.pl/viewpage.php?page_id=6

Dziękuję Asi za pomoc. Ponieważ nikt więcej nie wypowiedział się w tej kwestii, temat uważam za wyczerpany. Jeśli jednak znajdzie się ktoś, kto zechce ze mną o tym porozmawiać, jestem do dyspozycji. Od czasu do czasu zajrzę do Was, moi mili i pomogę, jeśli będę mogła. Pozdrawiam wszystkich i radości życia życzę!
Pa